Hereditariedade- transmissão de características
fisicas e psicológicas de pais para filhos.
O pai da genética (hereditariedade) foi o monge
austríaco Gregor Mendel (1822 — 1884). Foi botânico e meteorologista
Durante a sua vida, Mendel publicou dois grandes trabalhos agora clássicos:
"Ensaios com plantas híbridas", que não abrangia mais de trinta páginas
impressas, e "Hierácias obtidas pela fecundação artificial".
Em 1865, formula leis da hereditariedade, as Leis de Mendel,
que regem a transmissão dos caracteres hereditários.
Para entender este fenómeno da hereditariedade é necessário conhecer uma
série de conceitos. Afinal o que são, onde se localizam, como se cruzam estas
características que são transmitidas de pais para filhos???
Caracteres hereditários são o conjunto de
caracteres herdadas dos nossos progenitores. Tudo o que te possa descrever faz
parte dos caracteres, como a cor de olhos, a cor de cabelo, o tipo de cabelo,
cor da pele, estatura, etc.
Os caracteres que
define cada espécie, é típica de cada uma, são os
caracteres hereditários específicos, os caracteres dentro da espécie
que nos diferenciam uns dos outros, na mesma espécie, são os
caracteres hereditários individuais.
Em que local do ser vivo se encontra o
património genético? Os caracteres estão localizados nos cromossomas no
núcleo das células. É nos cromossomas que está toda a informação
genética de um individuo.
Para cada espécie é caracterizada pelo
número de cromossomas, tamanho e forma existentes no núcleo da célula.
Chama-se a este conjunto de cromossomas (específicos para cada espécie) o
Cariótipo. O homem tem 23 pares de
cromossomas (46 cromossomas). Cada 23 cromossomas provêm de um progenitor,
23 da mãe e 23 do pai. Todas as células do nosso corpo contém os 23 pares de
cromossomas, com excepção dos gâmetas, as células sexuais, que só tem 23. Na
fecundação o óvulo carrega os 23 cromossomas da mãe o o espermatozóide os 23
do pai, para que o novo ser que se irá gerar contenha os tais 23 pares de
cromossomas. Parece confuso, mas não é!!!
Imagem nossa!!! :-)
A probabilidade de um ser humano ser do sexo feminino
ou masculino é igual!
A determinação do
sexo de um ser humano depende da informação que o pai transmite,
assim se o espermatozóide (que trás apenas 23 cromossomas) o 23º for do tipo
X, a criança que irá nascer será sempre uma menina. Se o pai transmitir o
cromossoma Y, a criança será um menino. A mulher não determina o sexo da
criança, porque o seu 23º cromossoma é sempre X.
Dos 23 pares de cromossomas que nos
caracterizam, 22 são semelhantes e há um par distinto entre o sexo masculino
e feminino, é são os cromossomas sexuais. Enquanto que na mulher os
cromossomas sexuais são iguais (XX), no homem são diferentes (XY). É isto
que nos faz diferentes, apenas este último par de cromossomas.
Repara no último par de cromossomas, um é X
outro é Y, logo esta figura representa o cariótipo de um homem.
Os cromossomas são constituídos por uma
molécula com longas cadeias de DNA
(ácido desoxirribonucleico) onde está a informação genética. Dentro dos
cromossomas as informações genéticas para cada carácter estão organizadas em
genes num determinado lugar, o lócus.
Os genes alelos
são os genes que correspondem ao mesmo tipo de
informação genética e que se encontram no mesmo lócus
docromossoma homólogo
(num par de cromossomas
cada um é homólogo do outro).Repara na figura anterior, ocupam o mesmo lócus
o gene às riscas e o vermelho.
A melhor forma de explicar
a genética, é com exemplos.
Com toda a certeza já
reparaste nalguma família que tenha por exemplo, os pais de olhos castanhos
e o filho (a) tem olhos azuis. Como é que isto é possível? Pois! É que
aquilo que se manifesta no exterior, as nossas características externas, são
o resultado de combinações dos genes alelos que são por sua vez são o
resultado da combinação genética dos nossos progenitores, daí, apesar de
semelhanças, somos todos diferentes.
Uma coisa é o que se manifesta
(estamos a falar, do que na genética se chama fenótipo), outra coisa é o que
temos escritos nos nossos genes (o genótipo). Existem genes que são
dominantes, estes manifestam-se exteriormente e outros são recessivos,
que estão presentes no nosso código genético, mas não se manifestam.
Tudo o que acabamos de
escrever explica o exemplo do tal casal de olhos castanhos e filho(a) de
olhos azuis.
O gene castanho na cor de
olhos é dominante em relação ao gene da cor azul. Logo, um individuo que
tenha nos seus alelos a cor castanha, terá os olhos castanhos. Para que um
indivíduo tenha olhos azuis, dado que o gene e recessivo, é necessário que
ambos os progenitores tenham o gene azul e que no cruzamento destes, o
individuo que se gerou, tenha ficado com o gene azul da parte da mãe e do
pai.
Vê o esquema que pretende
ilustrar o que se acabou de dizer.
